Material Qualification Engineer Pharma

Over deze functie

Functieomschrijving

Voor een project in een farmaceutische productieomgeving in Geel zoeken we een Material Qualification Engineer. In deze opdracht versterk je tijdelijk het team dat instaat voor het beheer van de levenscyclus van materialen. Je draagt bij aan de onboarding, compliance en optimalisatie van materialen en diensten.

Deze functie combineert data-analyse, stakeholdermanagement en procesverbetering. Je werkt met een grote mate van autonomie en levert een directe bijdrage aan kwaliteit, leveringscontinuïteit en kostenbeheersing. Met je analytische aanpak en heldere communicatie vertaal je operationele uitdagingen naar duurzame oplossingen.

Verantwoordelijkheden

* Nieuwe materialen en diensten onboarden en bestaande items opvolgen en onderhouden
* Compliance checks uitvoeren bij wijzigingen aan leveranciers
* Kwaliteits- en procesverbeteringen identificeren binnen een GMP-omgeving
* Oplossingen uitwerken voor supply continuity en alternatieve materialen
* Processen en rapportering optimaliseren met Excel en Power BI
* Kostenstructuren analyseren en verbetervoorstellen formuleren
* Change controls en transferprojecten ondersteunen
* Samenwerken met verschillende stakeholders om kwalificatie- en wijzigingstrajecten vlot te laten verlopen

Je zal deel uitmaken van een groeiende KMO met ruimte voor initiatief en persoonlijke ontwikkeling. Wij zorgen ervoor dat je in een uitdagende maar aangename werkomgeving terecht komt met leuke collega's. Samen met jou stippelen we een carriereplan uit, met aandacht en budget voor bijkomende opleidingingen / certificaties. Je kan rekenen op een motiverend salaris, aangevuld met extralegale voordelen, inclusief bedrijfswagen (of alternatieve vergoeding).